Ежемесячная выплата семьям с детьми с нарушениями обмена веществ (Иркутская область)
В месяц на ребёнка (с 1 апреля 2026): 2 486,31 ₽ — от 0 до 3 лет, 3 989,65 ₽ — от 4 до 11 лет, 6 475,96 ₽ — от 12 до 18 лет
Ежемесячная выплата родителю на каждого ребёнка до 18 лет с редкими прогрессирующими заболеваниями — нарушениями обмена веществ (фенилкетонурия, болезнь «кленового сиропа», гомоцистинурия и другие), если ребёнок включён в региональный сегмент Федерального регистра. Размер зависит от возраста ребёнка.
Кому положено
Один из родителей или законный представитель на каждого совместно проживающего ребёнка до 18 лет с гражданством РФ, который включён в региональный сегмент Федерального регистра лиц с жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями и имеет одно из нарушений обмена веществ: фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии, болезнь «кленового сиропа», метилмалоновая, пропионовая или изовалериановая ацидемия, гомоцистинурия, глутарикацидурия. Выплата назначается с даты внесения сведений о ребёнке в регистр, но не раньше 1 января 2024 года.
Как оформить
- 1Подайте заявление в управление социальной защиты по месту жительства (пребывания)
- 2Приложите паспорт и, если ребёнку 14 лет и больше, его паспорт
- 3Выплату перечисляет Центр социальных выплат на ваш счёт в банке не позднее 60 дней после решения, а дальше — не позднее 25 числа месяца, следующего за истёкшим
Какие документы нужны
- Паспорт или иной документ, удостоверяющий личность заявителя
- Паспорт ребёнка, достигшего 14 лет
- Решение суда о совместном проживании родителя и ребёнка в Иркутской области — если нет сведений о регистрации
Полезно знать
- Размер выплаты меняется с 1-го числа месяца, следующего за месяцем, когда ребёнок достиг следующей возрастной группы